Ксалатан

Сводная

Латинское название

   Xalatan

Фармакологическая Группа

   Офтальмологические средства
   Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты

Действующие вещества

   Латанопрост (Latanoprost)

Производители препарата

   Pfizer (Бельгия)

Диагнозы (МКБ-10)

   H40.1 - Первичная открытоугольная глаукома

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Капли глазные 0,005% 1 мл
латанопрост 50 мкг
вспомогательные вещества: натрия хлорид; натрия дигидрофосфат (моногидрат); натрия гидрофосфат (безводный); бензалкония хлорид; вода для инъекций

во флаконах-капельницах по 2,5 мл; в пачке картонной 1 или 3 флакона.

Описание лекарственной формы от производителя

      Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - противоглаукомное. Является селективным агонистом рецепторов к ПГ F₂-альфа.

Фармакокинетика препарата

      Увеличивает увеосклеральный отток водянистой влаги, не оказывает существенного влияния на ее продукцию. В виде неактивного предшественника (латанопрост представляет собой изопропиловый эфир) хорошо проникает через роговицу, гидролизуясь до биологически активной кислоты латанопроста. C_max в водянистой влаге достигается примерно через 2 ч после аппликации. В тканях глаза активная форма почти не метаболизируется; метаболизм происходит в основном в печени. T_1/2 - 17 мин. 2 основных метаболита не обладают активностью, выводятся в основном с мочой.

Фармакодинамика препарата

      За счет увеличения увеосклерального оттока уменьшает содержание водянистой влаги во внутренних средах глаза и снижает внутриглазное давление. Эффект начинается через 3-4 ч после введения, достигает максимума через 8-12 ч и продолжается не менее 24 ч. Не оказывает влияния на продукцию водянистой влаги, проницаемость гематоофтальмического барьера.

Показания препарата к применению

      Открытоугольная глаукома, повышенный офтальмотонус.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность; детский возраст (безопасность и эффективность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

      Препарат не повышает частоту врожденных дефектов. При беременности применяют в случае, если потенциальная польза превышает возможный риск для матери, плода и новорожденного. Кормящим матерям назначают с осторожностью (активная форма и метаболиты могут проникать в материнское молоко).

Побочные действия при применении

      Легкое ощущение инородного тела в глазу, гиперемия конъюнктивы (незначительная или умеренная), транзиторные точечные эпителиальные эрозии, макулярный отек (чаще у больных с афакией или псевдофакией - с хрусталиком в передней камере глаза); усиление пигментации радужки (из-за стимуляции продукции меланина меланоцитами радужки) и изменение ее окраски преимущественно у больных со смешанной (сине-, зелено-, серо- или желто-коричневой) окраской радужки и очень редко - у больных с равномерно окрашенными глазами (синего, серого, зеленого, коричневого цвета), вся радужка или ее части приобретают более интенсивный цвет; постоянная гетерохромия (при лечении одного глаза), кожная сыпь.

Взаимодействие с препаратами

      Снижение внутриглазного давления увеличивается при комбинировании с бета-адреноблокаторами (тимолол), адреномиметиками (дипивалил адреналина), ингибиторами карбоангидразы (ацетазоламид); с холиномиметиками - слабее. Фармацевтически несовместим с тиомерсалом (преципитация).

Способ применения и дозы препарата

      Конъюнктивально, закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле 1 раз в сутки, вечером; при пропуске дозы следующую вводят в обычном режиме (т.е. 1 каплю). При более частом введении эффективность снижается.
При назначении комбинированной терапии глазные капли различных препаратов вводят с интервалом не менее 5 мин.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C. После вскрытия - при температуре не выше 25 °C в течение 4 нед.

Срок годности препарата

      3 года