Пефлацине

Сводная

Фармакологическая Группа

   Хинолоны/фторхинолоны

Действующие вещества

   Пефлоксацин (Pefloxacin)

Диагнозы (МКБ-10)

   A39. - Менингококковая инфекция
   A41.9 - Септицемия неуточненная
   A54. - Гонококковая инфекция
   G00. - Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
   G06. - Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема
   I33. - Острый и подострый эндокардит
   J06. - Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
   K65. - Перитонит
   L00-L08 - Инфекции кожи и подкожной клетчатки
   M60.0 - Инфекционный миозит
   M65.0 - Абсцесс оболочки сухожилия
   M65.1 - Другие инфекционные тено синовиты
   M71.0 - Абсцесс синовиальной сумки
   M71.1 - Другие инфекционные бурситы
   M86. - Остеомиелит
   N00. - Острый нефритический синдром
   N03. - Хронический нефритический синдром
   N10. - Острый тубулоинтерстициальный нефрит
   N11. - Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
   N39.0 - Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
   N41. - Воспалительные болезни предстательной железы
   N49. - Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
   N70-N77 - Воспалительные болезни женских тазовых органов
   N74.3 - Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      1 таблетка содержит пефлоксацина (мезилата) 400 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.
1 ампула с 5 мл раствора для приготовления инъекций - 400 мг; в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в коробке 2 упаковки.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - противомикробное. Угнетает ДНК-гиразу и вызывает гибель микроорганизмов.

Фармакокинетика препарата

      Быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность - около 90%. Cmax в плазме достигается в течение 1,5 ч и составляет 4 мкг/мл. Связывается с белками плазмы на 30%. Объем распределения - 1,7 л/кг. Легко проникает в различные ткани, в т.ч. в слизистую оболочку бронхов, носоглотки, миндалины, щитовидную железу, слюнные железы, кожу. Метаболизируется в печени. T1/2 - 8-12 ч. Экскретируется преимущественно почками. Около 30% выводится через кишечник в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Показания препарата к применению

      Инфекции почек и мочевыводящих путей, брюшной полости, печени, кожи, костной ткани, дыхательных путей, септицемия, бактериальный эндокардит, менингит, гонорея, простатит, гинекологические инфекции.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность, детский и подростковый возраст (до 15 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

      Не рекомендуется.

Побочные действия при применении

      Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, бессонница, беспокойство, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, тромбоцитопения, лейконейтропения.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, гастралгия.
Прочие: миалгия, артралгия, тендинит, фотосенсибилизация.

Взаимодействие с препаратами

      Ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, повышает содержание теофиллина; фармацевтически несовместим с антацидами.

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь, во время еды - по 400 мг 2 раза в сутки; в/в капельно (в течение 1 ч) - по 400 мг утром и вечером, содержимое ампулы перед инфузией разводят 250 мл 5% раствора глюкозы. При нарушении функции печени - в/в 8 мг/кг 2 раза в сутки (при отсутствии асцита и желтухи), 1 раз в сутки при желтухе, через 36 ч - при асците, через 48 ч - при желтухе и асците. Курс лечения - не более 30 дней.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Относительной влажности макс. 75%.

Срок годности препарата

      3 года