Доксорубицин-Эбеве

Сводная

Латинское название

   Doxorubicin-Ebewe

Фармакологическая Группа

   Противоопухолевые антибиотики

Действующие вещества

   Доксорубицин (Doxorubicin)

Производители препарата

   EBEWE Pharma (Австрия)

Диагнозы (МКБ-10)

   C34. - Злокачественное новообразование бронхов и легких
   C40-C41 - Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
   C49. - Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
   C50. - Злокачественное новообразование молочной железы
   C53. - Злокачественное новообразование шейки матки
   C54. - Злокачественное новообразование тела матки
   C61. - Злокачественное новообразование предстательной железы
   C62. - Злокачественное новообразование яичка
   C67. - Злокачественное новообразование мочевого пузыря
   C71. - Злокачественное новообразование головного мозга
   C73. - Злокачественное новообразование щитовидной железы
   C81. - Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
   C83. - Диффузная неходжкинская лимфома
   C85.0 - Лимфосаркома
   C92. - Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
   C95.0 - Острый лейкоз неуточненного клеточного типа

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      1 флакон с 5 или 25 мл концентрата для приготовления инфузионного раствора содержит доксорубицина гидрохлорида 10 или 50 мг соответственно, в изотоническом растворе натрия хлорида; во флаконах по 5 или 25 мл соответственно, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - противоопухолевое. Подавляет синтез нуклеиновых кислот вследствие встраивания в двойную спираль ДНК, активирует образование свободных радикалов, расщепляющих ДНК.

Показания препарата к применению

      Рак молочной и щитовидной железы, саркомы мягких тканей, остеогенная саркома, лимфосаркома, острый лейкоз, рак шейки матки и эндометрия, рак яичка, рак предстательной железы, рак головы и шеи, рак легкого, рак мочевого пузыря, миеломная болезнь, болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома, нейробластома.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность, нарушение функции печени и почек, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, миокардит, инфаркт миокарда, аритмия, цистит (при интравезикальном применении), беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      Стоматит, тошнота, рвота, алопеция, сердечная недостаточность, боль в сердце, окрашивание мочи в красный цвет, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, аллергические реакции.

Способ применения и дозы препарата

      В/в, по 75 мг/м2 каждую 3-ю неделю.

Особые указания к применению

      Необходимо контролировать клеточный состав крови, деятельность сердца и печени. Не рекомендуется превышать общую дозу — 500–550 мг/м2.

Условия хранения препарата

      Список А.: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Срок годности препарата

      2 года