Сводная
Латинское название
Cefeconum NФармакологическая Группа
Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средстваПроизводители препарата
НИЖФАРМ (Россия)Диагнозы (МКБ-10)
G43. - Мигрень
M15-M19 - Артрозы
M42. - Остеохондроз позвоночника
M45. - Анкилозирующий спондилит
M54.3 - Ишиас
M54.4 - Люмбаго с ишиасом
M79.1 - Миалгия
M79.2 - Невралгия и неврит неуточненные
N94. - Болевые и другие состояния, связанные с женскими половыми органами и менструальным циклом
R50. - Лихорадка неясного происхождения
R51. - Головная боль
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
Суппозитории для ректального применения
1 супп.
напроксен
0,075 г
кофеин
0,05 г
салициламид
0,6 г
основа (витепсол) - достаточное количество до получения суппозитория массой от 2,09 до 2,31 г
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Описание лекарственной формы от производителя
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное. Цефекон Н оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза ПГ и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, стимулирует поперечно-полосатую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.
Показания препарата к применению
В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго; дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит); головная и зубная боль, мигрень; первичная альгодисменорея.
В качестве жаропонижающего средства: лихорадочный синдром при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях.
Противопоказания, указанные производителем
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения), кровоточивость, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, хроническая сердечная недостаточность, повышенная возбудимость, бессонница, закрытоугольная глаукома, бронхообструкция (в т.ч. обусловленная приемом НПВС), пожилой и детский (до 16 лет) возраст, беременность, период грудного вскармливания.
Побочные действия при применении
Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций: аллергические реакции, головокружение, возбуждение, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций, шум в ушах, тахикардия, повышение АД, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, нарушение функции печени и/или почек; зуд и боль в прямой кишке.
Взаимодействие с препаратами
Уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ; усиливает действие антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств - производных сульфонилмочевины.
Способ применения и дозы препарата
Ректально (глубоко), после проведения очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника, по 1 супп. 1-3 раза в сутки. После введения суппозитория необходимо сохранение горизонтального положения в течение 30-40 мин.
Продолжительность приема без консультации с врачом - не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.
Условия хранения препарата
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.Срок годности препарата
2 года