Сводная
Латинское название
RheopolyglucinumФармакологическая Группа
Заменители плазмы и других компонентов кровиДействующие вещества
Декстран [ср.мол.масса 35000-45000] (Dextran [average mw 35000-45000])Производители препарата
Асфарма (Россия)
Белмедпрепараты (Республика Беларусь)
Биохимик (Россия)
Красфарма (Россия)
Медсинтез завод (Россия)Диагнозы (МКБ-10)
A41.9 - Септицемия неуточненная
A48.3 - Синдром токсического шока
H16. - Кератит
H31. - Другие болезни сосудистой оболочки глаза
H48. - Поражения зрительного [2-го] нерва и зрительных путей при болезнях, классифицированных в других рубриках
I73. - Другие болезни периферических сосудов
I74. - Эмболия и тромбоз артерий
I80. - Флебит и тромбофлебит
K65. - Перитонит
K85. - Острый панкреатит
K86.1 - Другие хронические панкреатиты
R57.1 - Гиповолемический шок
R58. - Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
T30. - Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.4 - Травматический шок
T81.1 - Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для инфузий
1 фл.
10% раствор декстрана (молекулярная масса от 30000 до 40000) в изотоническом растворе натрия хлорида
во флаконах для кровезаменителей по 100, 200 или 400 мл.
Описание лекарственной формы от производителя
Прозрачная бесцветная или слабо-желтая жидкость.Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - плазмозамещающее, противошоковое, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию, дезинтоксикационное.Фармакокинетика препарата
Выводится почками (в первые сутки до 70%), Т1/2 - 6 ч.
Фармакодинамика препарата
Способствует перемещению жидкости из тканей в кровеносное русло, повышает суспензионные свойства крови, снижает ее вязкость, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах, предупреждает и уменьшает агрегацию форменных элементов. Увеличение объема плазмы наиболее выражено в первые 90 мин после введения Реополиглюкина. Каждый грамм декстрана способствует переходу 20-25 мл жидкости из ткани в кровеносное русло.
Показания препарата к применению
Нарушение капиллярного кровотока, профилактика и лечение шока (травматического, операционного,
ожогового); профилактика и лечение тромбозов, тромбофлебитов, эндартериита; операции на сердце, проводимые с
использованием аппарата искусственного кровообращения (для добавления к перфузионной жидкости); улучшение
местной циркуляции в сосудистой и пластической хирургии; дезинтоксикация (при ожогах, перитоните, панкреатите и т.д.);
заболевания сетчатки и зрительного нерва, воспалительные процессы роговицы и сосудистой оболочки.
Противопоказания, указанные производителем
Тромбоцитопения, заболевания почек (с анурией), сердечная недостаточность, случаи, когда не следует вводить большое количество жидкости, аллергия на декстран в анамнезе.
Побочные действия при применении
Аллергические реакции: покраснение кожных покровов, высыпания на коже, тошнота, лихорадка, анафилактический шок.
Взаимодействие с препаратами
Необходимо предварительно проверить на совместимость декстрана с ЛС, которые запланированы для введения в инфузионный раствор.
Способ применения и дозы препарата
В/в, капельно.
Доза устанавливается индивидуально и зависит от клинической ситуации и состояния больного.
С целью предупреждения и лечения нарушений капиллярного кровотока, связанных с травматическим, операционным и ожоговым шоком, применяют в/в капельно 400-1000 мл/сут (в течение не менее 30-60 мин) обычно 1 (реже 2) раза в сутки.
При оперативных вмешательствах на сердце и сосудах вводят до операции в/в капельно по 10 мл/кг, во время операции - 400-500 мл и в течение 5-6 дней после операции - по 10 мл/кг на введение.
Детям общая доза не должна превышать 15 мл/кг/сут.
При сердечно-сосудистых операциях детям в возрасте до 2-3 лет вводят по 10 мл/кг 1 раз в сутки (в течение 60 мин), до 8 лет - 7-10 мл/кг (1-2 раза в сутки), до 13 лет - по 5-7 мл/кг (1-2 раза в сутки), старше 14 лет - дозу для взрослых. Для дезинтоксикации вводят 5-10 мл/кг в течение 60-90 мин.
При операциях с искусственным кровообращением Реополиглюкин добавляют в кровь из расчета 10-20 мл/кг массы тела для заполнения насоса оксигенатора. Концентрация Реополиглюкина в перфузионном растворе не должна превышать 3%. В послеоперационном периоде препарат используют в тех же дозах, что и при лечении шоковых состояний.
С целью дезинтоксикации вводят в/в капельно в разовой дозе от 500 до 1200 мл (у детей 5-10 мл/кг) в течение 60-90 мин. При необходимости можно в первые сутки перелить еще 500 мл препарата (у детей введение препарата в первые сутки может быть повторено в тех же дозах). В последующие дни препарат вводят капельно, взрослым - в суточной дозе 500мл, детям - из расчета 5-10 мл/кг. Целесообразно совместно вводить кристаллоидные растворы (Рингера, Рингера-ацетата и др.) в таком количестве, чтобы нормализовать водно-электролитный баланс (особенно важно при лечении обезвоженных больных и после хирургических операций). Препарат, как правило, вызывает увеличение диуреза (уменьшение диуреза указывает на обезвоживание организма больного).
В офтальмологической практике применяется путем электрофореза. Процедуру проводят 1 раз в день. Применяют по 10 мл (с положительного и отрицательного полюса; плотность тока до 1,5 мА/см2).
Особые указания к применению
При перепаде температур во время транспортирования препарата возможно появление белых пленок, представляющих собой частицы декстрана. В этом случае необходимо растворить пленки нагреванием бутылки с препаратом на кипящей водяной бане в течение 1 ч с периодическим встряхиванием или автоклавированием при температуре 120°C в течение 20 мин, охладить препарат до температуры тела и использовать по назначению.
Условия хранения препарата
Список Б.: В сухом месте, при температуре 10-25 °C. Допускается замораживание.Срок годности препарата
4 года