Пантокальцин

Сводная

Латинское название

   Pantocalcin

Фармакологическая Группа

   Ноотропы

Действующие вещества

   Гопантеновая кислота (Hopantenic acid)

Производители препарата

   Валента Фармацевтика (Россия)

Диагнозы (МКБ-10)

   E63. - Другие виды недостаточности питания
   F03. - Деменция неуточненная
   F06.7 - Легкое когнитивное расстройство
   F20. - Шизофрения
   F79. - Умственная отсталость неуточненная
   F81. - Специфические расстройства развития учебных навыков
   F98.5 - Заикание [запинание]
   G09. - Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы
   G10. - Болезнь Гентингтона
   G20. - Болезнь Паркинсона
   G40. - Эпилепсия
   G46. - Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях I60-I67*
   G80. - Детский церебральный паралич
   G93.9 - Поражение головного мозга неуточненное
   R32. - Недержание мочи неуточненное
   R39.1 - Другие трудности, связанные с мочеиспусканием
   T43.3 - Антипсихотическими и нейролептическими препаратами
   T90.5 - Последствия внутричерепной травмы

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Таблетки 1 табл.
кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,25 г / 0,5 г
вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат; кальция стеарат; тальк; крахмал картофельный
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок или в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Описание лекарственной формы от производителя

      Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - ноотропное.

Фармакокинетика препарата

      При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

Фармакодинамика препарата

      Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Показания препарата к применению

      Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
последствия перенесенных нейроинфекций и ЧМТ (в составе комплексной терапии);
коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
Детям:
умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);
детский церебральный паралич;
заикание (преимущественно клоническая форма);
эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность;
острая почечная недостаточность;
беременность (I триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано в I триместре беременности.

Побочные действия при применении

      Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Взаимодействие с препаратами

      Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь, через 15–30 мин после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
При задержке речевого развития: по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г), детям — по 0,25–0,5 г 2–3 раза в день (суточная доза 25–50 мг/кг). Курс лечения — от 2 нед до 3 мес, в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.
При гиперкинезах (тиках): взрослым — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес; детям — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес.
При последствиях нейроинфекций и ЧМТ: по 0,25 г 3–4 раза в день.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме (побочном действии нейролептических средств): взрослым — по 0,5–1 г 3 раза в день, детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Курс лечения — 1–3 мес.
При эпилепсии: взрослым — по 0,5–1 г 3–4 раза в день; детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день ежедневно. Курс лечения длительный (до 6 мес).
При умственной недостаточности у детей: по 0,5 г 4–6 раз в день ежедневно в течение 3 мес.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет (при необходимости приема препарата таблетку следует растолочь).

Условия хранения препарата

      В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

      3 года