Леривон

Сводная

Латинское название

   Lerivon

Фармакологическая Группа

   Антидепрессанты

Действующие вещества

   Миансерин (Mianserin)

Производители препарата

   Organon (Нидерланды)

Диагнозы (МКБ-10)

   F31. - Биполярное аффективное расстройство
   F32. - Депрессивный эпизод
   F33. - Рекуррентное депрессивное расстройство
   F41.2 - Смешанное тревожное и депрессивное расстройство

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит миансерина гидрохлорида 30 мг, а также вспомогательные вещества (картофельный крахмал, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, метилцеллюлоза, кальция гидрофосфат, метилгидроксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, титана оксид); в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - антидепрессивное. Блокирует пресинаптические альфа₂-адренорецепторы, увеличивает высвобождение медиатора в синаптическую щель, усиливает адренергическую передачу в головном мозге. Влияет на альфа₁-адренорецепторы и Н₁-гистаминовые рецепторы. Обладает седативным эффектом.

Фармакокинетика препарата

      При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет 20%. C_max в крови достигается через 3 ч. Связывание с белками крови - около 95%. Равновесная концентрация в крови достигается после 6 дней приема. Метаболизируется в печени путем деметилирования и окисления с последующей конъюгацией метаболитов. Выводится с мочой и фекалиями. Т_1/2 - 21-61 ч (что позволяет применять препарат 1 раз в сутки).

Показания препарата к применению

      Депрессивные состояния различного генеза.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность, маниакальный синдром, тяжелые нарушения функции печени, острый период инфаркта миокарда, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость (в первые дни приема), судороги, гипомания, гипокинезия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в редких случаях - нарушение гемопоэза, агранулоцитоз, артериальная гипотензия.
Прочие: артралгия, периферические отеки, гинекомастия, нарушение функции печени, экзантема.

Взаимодействие с препаратами

      Усиливает угнетающее действие алкоголя на ЦНС. Несовместим с ингибиторами МАО. Леривон не оказывает влияние на действие таких ЛС, как бетанидин, клонидин, метилдопа, гуанетидин или пропранолол, в т.ч. в сочетании с гидралазином.

Передозировка при приеме

      Симптомы: продолжительный седативный эффект, возможны - сердечная аритмия, судороги, выраженная артериальная гипотензия и угнетение дыхания.
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии, направленной на поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь (таблетки проглатывают не разжевывая, запивая водой или другой жидкостью), предпочтительно в один прием на ночь, но можно разделить суточную дозу на несколько приемов. Дозы и продолжительность курса лечения подбирают индивидуально. Взрослым, рекомендуемая начальная доза - 30 мг/сут с возможным повышением до достижения оптимального лечебного эффекта, средняя эффективная доза - 60-90 мг/сут; пожилым пациентам - начиная с 30 мг в сутки, с последующим постепенным увеличением дозы (поддерживающая эффективная доза может быть несколько ниже, чем для больных зрелого возраста). При недостаточной эффективности через 2-4 нед терапии суточную дозу можно повысить, при отсутствии положительного эффекта в течение следующих 2-4 нед лечение Леривоном прекращают. После достигнутого клинического улучшения следует продолжить лечение в течение 4-6 мес.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-30 °C.

Срок годности препарата

      5 лет