L-Аспарагиназа

Сводная

Латинское название

   L-Asparaginase

Фармакологическая Группа

   Другие противоопухолевые средства

Действующие вещества

   Аспарагиназа (Asparaginase)

Производители препарата

   Гриндекс (Латвия)

Диагнозы (МКБ-10)

   C44. - Другие злокачественные новообразования кожи
   C83. - Диффузная неходжкинская лимфома
   C85.0 - Лимфосаркома
   C91.0 - Острый лимфобластный лейкоз

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит L-аспарагиназы 10000 МЕ; в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое. Нарушает метаболизм L-аспарагина, затрудняет его проникновение в аспарагинзависимые бластоматозные клетки.

Фармакодинамика препарата

      Уменьшает число бластных клеток в периферической крови и костном мозге.

Показания препарата к применению

      Острый лимфобластный лейкоз, лимфосаркома, ретикулосаркома.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность, нарушение функций печени, почек, поджелудочной железы, ЦНС, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      Нарушения функции печени и внешнесекреторной функции поджелудочной железы; изменения в системе свертывания крови (понижение уровня протромбина и концентрации фибриногена, увеличение времени свертывания крови); тошнота, рвота, гипертермия, озноб, сыпь.

Взаимодействие с препаратами

      Ослабляет эффект метотрексата. Токсичность увеличивают преднизон и винкристин.

Передозировка при приеме

      Симптомы: острая анафилактическая реакция, сильное кровотечение, острая почечная недостаточность вплоть до летального исхода.
Лечение: прекращение введения препарата, проведение интенсивной терапии.

Способ применения и дозы препарата

      В/в, в виде капельной инфузии, медленно. Перед введением разовую дозу растворяют в 200-500 мл изотонического раствора натрия хлорида. Разовая доза для детей и взрослых - 200-300 МЕ/кг; курсовая доза для взрослых - 300000-400000 МЕ, для детей дозу уменьшают в соответствии с массой тела. Курс лечения - 3 нед.

Условия хранения препарата

      При температуре 0-5 °C.

Срок годности препарата

      2 года