Сводная
Латинское название
Fluarix™Фармакологическая Группа
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксиныДействующие вещества
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] (Vaccine influenza virus inactivated)Производители препарата
GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)Диагнозы (МКБ-10)
J11. - Грипп, вирус не идентифицирован
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
Суспензия для инъекций
0,5 мл (1 доза)
гемагглютинин каждого из рекомендованных штаммов (антигенный состав и штаммы вируса для предстоящего эпидсезона гриппа определяются ежегодно ВОЗ)
15 мкг
вспомогательные вещества: натрия хлорид; натрия фосфат додекагидрат; полисорбат 80 (Твин 80); октоксинол 9 (Тритон Х-100); калия дигидрофосфат; альфа-токоферола гидросукцинат; калия хлорид; магния хлорид гексагидрат; вода для инъекций
в однодозовых шприцах по 0,5 мл; в коробке 1 или 10 шприцев; или в однодозовых ампулах по 0,5 мл; в коробке 10, 50 или 100 ампул; или в однодозовых флаконах по 0,5 мл; в коробке 1, 10, 50 или 100 флаконов.
Описание лекарственной формы от производителя
Бесцветная слегка опалесцирующая жидкость.Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - иммуностимулирующее. Серопротективный уровень антител достигается обычно в течение 2-3 нед после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или родственным штаммам варьирует в пределах от 6 до 12 мес.
Показания препарата к применению
Профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес.
Противопоказания, указанные производителем
Гиперчувствительность (в т.ч. к гентамицина сульфату, формальдегиду, мертиоляту, натрия деоксихолату, белку куриных яиц, используемым в технологическом процессе), острые инфекционные заболевания или обострение хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и т.п. прививки проводятся сразу же после нормализации температуры тела.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности Флюарикс следует назначать только при наличии несомненных показаний (нет достаточных данных об эмбриотоксичности и тератогенности вакцины). Противопоказания к использованию Флюарикса в период лактации отсутствуют.
Побочные действия при применении
Болезненность, покраснение и отечность в месте введения, незначительное и кратковременное повышение температуры тела, лихорадочные состояния, недомогание (все указанные симптомы проходят самостоятельно в течение 1-2 дней).
У лиц с известной чувствительностью к отдельным компонентам вакцины развивались аллергические реакции в виде кожного зуда, крапивницы и сыпи. Такие тяжелые аллергические реакции, как анафилактический шок, отмечались чрезвычайно редко.
Крайне редко: невралгия, парестезия, судороги, транзиторная тромбоцитопения, неврологические расстройства, васкулиты.
Взаимодействие с препаратами
Эффективность иммунизации может снижаться на фоне иммуносупрессивной терапии или иммунодефицита.
Флюарикс может применяться одновременно с другими вакцинами (в этом случае вакцины должны вводиться в разные участки тела отдельными шприцами).
Способ применения и дозы препарата
В/м или п/к (глубоко). Взрослым и детям старше 36 мес - 0,5 мл однократно; детям от 6 мес до 35 мес - 0,25 мл однократно. Детям, ранее не вакцинированным и не болевшим гриппом, следует повторно ввести вакцину в соответствующей дозе с интервалом не менее 4 нед. Для иммунизации детей, которым показано введение половины дозы (0,25 мл), необходимо забрать половину содержимого ампулы или флакона с использованием градуированного шприца, который позволяет отмерить указанный объем. Остаток вакцины в ампуле или флаконе должен быть уничтожен.
Больным с тромбоцитопенией и другими заболеваниями свертывающей системы крови вводят только п/к.
Особые указания к применению
Вакцинация проводится ежегодно перед началом эпидсезона или в зависимости от эпидемической обстановки.
Вакцинацию следует проводить в возрастной дозировке с использованием препарата, имеющего антигенный состав, рекомендованный для данного эпидсезона.
Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.
Перед использованием шприц, флакон или ампулу с вакциной необходимо энергично встряхнуть до образования равномерно опалесцирующей жидкости.
Препарат с измененными физическими свойствами (изменение цвета, наличие посторонних включений) применению не подлежит.
Условия хранения препарата
В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C (не замораживать).Срок годности препарата
1 год