Церетон

Сводная

Латинское название

   Cereton

Фармакологическая Группа

   Ноотропы

Действующие вещества

   Холина альфосцерат (Choline alfoscerate)

Производители препарата

   Сотекс ФармФирма (Россия)

Диагнозы (МКБ-10)

   F03. - Деменция неуточненная
   F06.7 - Легкое когнитивное расстройство
   F09. - Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
   F90.0 - Нарушение активности и внимания
   G93.4 - Энцефалопатия неуточненная
   I61. - Внутримозговое кровоизлияние
   I63. - Инфаркт мозга
   I69.1 - Последствия внутричерепного кровоизлияния
   R41.0 - Нарушение ориентировки неуточненное
   R45.3 - Деморализация и апатия
   R54. - Старость
   S06. - Внутричерепная травма
   T90.9 - Последствия неуточненной травмы головы

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп. (4 мл)
глицерилфосфорилхолина гидрат (в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин - холина альфосцерат) 1000 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций
в ампулах по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или в контурной пластиковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
Капсулы 1 капс.
холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) 400 мг
вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная
состав капсулы: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная
в контурной ячейковой упаковке или в контурной безъячейковой упаковке 14 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы от производителя

      Раствор для в/в и в/м введения: прозрачная бесцветная жидкость.
Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого цвета. Содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - ноотропное.

Фармакокинетика препарата

      При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон^® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Фармакодинамика препарата

      Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Показания препарата к применению

      острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания, указанные производителем

      повышенная чувствительность к препарату;
беременность;
период грудного вскармливания.

Побочные действия при применении

      Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Аллергические реакции.

Взаимодействие с препаратами

      Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Передозировка при приеме

      Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы препарата

      Раствор для в/в и в/м введения: в/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10-15 дней.
Капсулы: внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта - по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции - по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Особые указания к применению

      Церетон^® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

      2 года