Цефамезин

Сводная

Латинское название

   Cefamezin

Фармакологическая Группа

   Цефалоспорины

Действующие вещества

   Цефазолин (Cefazolin)

Производители препарата

   Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
   Fujisawa Pharmaceutical (Япония)
   KRKA (Словения)

Диагнозы (МКБ-10)

   A41.9 - Септицемия неуточненная
   B26. - Эпидемический паротит
   H66. - Гнойный и неуточненнй средний отит
   I33. - Острый и подострый эндокардит
   I88. - Неспецифический лимфаденит
   J02. - Острый фарингит
   J03. - Острый тонзиллит
   J04. - Острый ларингит и трахеит
   J06. - Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
   J18. - Пневмония без уточнения возбудителя
   J32. - Хронический синусит
   J40. - Бронхит, не уточненный как острый или хронический
   J85. - Абсцесс легкого и средостения
   J86. - Пиоторакс
   K65. - Перитонит
   K81. - Холецистит
   K83.0 - Холангит
   L00-L08 - Инфекции кожи и подкожной клетчатки
   L02. - Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
   L03. - Флегмона
   L73.2 - Гидраденит гнойный
   M00-M03 - Инфекционные артропатии
   M60.0 - Инфекционный миозит
   M65.0 - Абсцесс оболочки сухожилия
   M65.1 - Другие инфекционные тено синовиты
   M71.0 - Абсцесс синовиальной сумки
   M71.1 - Другие инфекционные бурситы
   M86. - Остеомиелит
   N12. - Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
   N30. - Цистит
   N34. - Уретрит и уретральный синдром
   N39.0 - Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
   N41. - Воспалительные болезни предстательной железы
   N49. - Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
   N61. - Воспалительные болезни молочной железы
   N70-N77 - Воспалительные болезни женских тазовых органов
   N71. - Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки
   N72. - Воспалительная болезнь шейки матки
   N73.2 - Параметрит и тазовый целлюлит неуточненные
   R09.1 - Плеврит
   T30. - Термические и химические ожоги неуточненной локализации
   T79.3 - Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефазолина (натриевой соли) 1000 мг.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - противомикробное, антибактериальное, бактерицидное. Ингибирует синтез пептидогликана клеточных стенок и вызывает гибель микроорганизмов.

Фармакокинетика препарата

      При в/в введении устойчивая концентрация в плазме достигается через 3 ч. Легко преодолевает гистогематические барьеры, проникает через синовиальную оболочку, плацентарный барьер, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Концентрация в костной ткани соответствует уровню в плазме крови. Выводится с мочой в неизмененном виде преимущественно путем клубочковой фильтрации. После в/м введения 500 мг 56–89% дозы выводится за 6 ч и 80–100% — в течение 24 ч; максимальная концентрация в моче — более 1 г/л; при в/м введении в дозе 1 г наибольший уровень в моче составляет 4 г/л.

Фармакодинамика препарата

      Активен в отношении Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella sp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes. К препарату устойчивы штаммы стафилококков, резистентные к метициллину, большинство штаммов энтерококков, E.cloacae, индолположительные штаммы Proteus (P.vulgaris, P.morganii, P.rettgenii), Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter.

Показания препарата к применению

      Инфекции дыхательных (фарингит, ларингит, острый и подострый бронхит, пневмония, абсцесс легкого, пиоторакс, плеврит) и желчных (холангит, холецистит) путей, мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, бартолинит, цервицит, эндометрит, параметрит, внутриматочные инфекции, тазовый перитонит, простатит), инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, панариций, фурункулез, мастит, инфицированная атерома, карбункул, абсцесс, флегмона), костей и суставов (остеомиелит, артрит), ЛОР-органов (тонзиллит, средний отит, синусит, паротит), инфицированные раны, ожоги, ячмень, панофтальмит, септицемия, перитонит, эндокардит, лимфангит, лимфаденит, периоперационные инфекции.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность (в т.ч. к другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбопенемам), беременность, лактация (на период лечения следует воздержаться от грудного вскармливания).

Побочные действия при применении

      Диспептические расстройства, поражения ЦНС (в т.ч. судороги), гипопротромбинемия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), аллергические реакции.

Способ применения и дозы препарата

      В/м, в/в (струйно или капельно), взрослым по 500 мг, детям — по 10–20 мг/кг 2 раза в сутки (разводят не менее чем в 10 мл стерильной воды для инъекций), вливают медленно в течение 3–5 мин; для проведения инфузий — разводят в инфузионном растворе.
Профилактика хирургических инфекций: в/в или в/м 1 г за 30–60 мин до операции. При длительных операциях (2 ч и более) — 500 мг до операции и 1 г во время операции. После операции в течение 24 ч — 0,5–1 г каждые 6–8 ч. Максимальная суточная доза — 12 г.

Особые указания к применению

      Для приготовления раствора для в/в введения нельзя использовать лидокаина гидрохлорид.
Срок годности готового раствора при хранении при комнатной температуре — 48 ч; при замораживании — 72 ч.

Особые указания к применению

      Перед началом терапии необходимо уточнить наличие в анамнезе указаний на реакции повышенной чувствительности к цефалоспоринам, пенициллинам и др. бета-лактамам. С осторожностью следует назначать пациентам с аллергическим диатезом (даже в анамнезе), выраженными нарушениями функции почек (при применении препарата в высоких дозах могут развиться судороги).

Условия хранения препарата

      Список Б.: В прохладном, защищенном от света месте.