Цефалексин-АКОС

Сводная

Латинское название

   Cefalexin-AKOS

Фармакологическая Группа

   Цефалоспорины

Действующие вещества

   Цефалексин (Cefalexin)

Производители препарата

   Россия

Диагнозы (МКБ-10)

   A46. - Рожа
   A54. - Гонококковая инфекция
   H65. - Негнойный средний отит
   H66. - Гнойный и неуточненнй средний отит
   I33. - Острый и подострый эндокардит
   J03. - Острый тонзиллит
   J06. - Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
   J13. - Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
   J18. - Пневмония без уточнения возбудителя
   J22. - Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
   J40. - Бронхит, не уточненный как острый или хронический
   L02. - Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
   L08.0 - Пиодермия
   L08.9 - Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
   M60.0 - Инфекционный миозит
   M65. - Синовиты и теносиновиты
   M71.1 - Другие инфекционные бурситы
   M86. - Остеомиелит
   N39.0 - Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
   N61. - Воспалительные болезни молочной железы
   T79.3 - Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
   T81.4 - Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 1 бан.
цефалексин (количество указано для препарата с активностью 950 мкг/кг в пересчете на сухое вещество и влагой 8%) 2,8604 г

в банках темного стекла в комплекте с дозировочной ложкой; в пачке картонной 1 банка.
Капсулы 1 капс.
цефалексин 250 мг

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное. Подавляет биосинтез клеточной стенки бактерий.

Фармакокинетика препарата

      Абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь. Cmax в сыворотке при приеме внутрь в дозе 500 мг составляет ~ 18 мг/мл и достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация при нормальной функции почек наблюдается в течение 6 ч. Равномерно распределяется в тканях, его высокие концентрации наблюдаются во всех органах, особенно в печени и почках, терапевтические - в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях, гное, грудном молоке, и околоплодной жидкости. Быстро выделяется в неизмененном виде с мочой, в основном, путем клубочковой фильтрации, в течение первых 6 ч (80-100% пероральной дозы).

Фармакодинамика препарата

      Активен в отношении грамположительных (стафилококков, пневмококков, дифтерийной палочки) и грамотрицательных микроорганизмов (менингококков, гонококков, шигелл, сальмонелл, кишечной палочки). Неэффективен в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза, анаэробных микроорганизмов.

Показания препарата к применению

      Заболевания верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, кожи, мягких тканей, средний отит, остеомиелит, эндометрит, гонорея.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации (редко).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): эозинофилия, обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диарея, холестатическая желтуха, гепатит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, дерматит, редко - отек Квинке, артралгия, кандидоз.

Взаимодействие с препаратами

      Отмечается синергизм антимикробного действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Одновременное применение с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксическими антибиотиками (аминогликозидами) повышает риск поражения почек. Салицилаты и индометацин замедляют экскрецию цефалексина. Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь. Доза подбирается индивидуально с учетом тяжести течения, локализации инфекции, чувствительности возбудителя. При инфекционных заболеваниях, вызванных высокочувствительными микроорганизмами, взрослым - 1-2 г/сут; при заболеваниях, вызванных менее чувствительными микроорганизмами - 2-4 г/сут (суточная доза должна составлять не менее 1 г). Детям до 1 года (массой до 10 кг) - 500 мг/сут, 1-6 лет - 0,5-1 г/сут, 6-10 лет - 1 г/сут, 10-14 лет - 1-2 г/ сут. Детям в возрасте до 10 лет назначают в виде суспензии для приема внутрь.
Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет - 4 г.
Для приготовления суспензии во флакон, содержащий 2,5 г препарата, добавляют 80 мл дистиллированной воды. В 1 мл готовой суспензии содержится цефалексина 25 мг. Дозируют суспензию специальной мерной ложкой, имеющей нижнюю отметку 2,5 и верхнюю - 5 мл (125 мг). Перед употреблением препарат взбалтывают.
Кратность приема - 4 раза в сутки. При инфекционных заболеваниях, вызванных стрептококками, курс лечения - не менее 10 дней.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Срок годности препарата

      2 года